Menu

Αναλυτής LensHooke X12 Pro, Kit R10 & πλάκες CS3

toliopoulos

Ο αναλυτής LensHooke X12 Pro πέραν της δοκιμής κατακερματισμού με τη χρήση του kit R10, έχει πλέον την δυνατότητα της διενέργειας και της βασικής εξέτασης σπέρματος, με χρήση των πλακών CS3.Μειώστε τον χρόνο ενασχόλησης με το δείγμα και αυξήστε την αντικειμενικότητα των αποτελεσμάτων!https://youtu.be/hx_G6_WJg6s

Μόλις δημοσιεύθηκε στο Journal of Assisted Reproduction and Genetic ….

Στο Journal of Assisted Reproduction and Genetic, η πρώτη δημοσίευση σχετικά με την πρωτοποριακής τεχνολογίας συσκευή διαχωρισμού σπέρματος CA0 της LensHooke. Σύμφωνα με το άρθρο η χρήση της συσκευής CA0 απέδωσε σπερματοζωάρια με ενισχυμένες δυνατότητες γονιμοποίησης. Ο δείκτης του DNA κατακερματισμού (DFI) ελαχιστοποιήθηκε στα δείγματα που επεξεργάστηκαν με την συσκευή CA0. Η συσκευή CA0 αποδείχτηκε […]

Σπάνιες Παθήσεις: Κι όμως νοσούν περίπου 800.000 άνθρωποι στην Ελλάδα

210225170239 rare diseases

«Σπάνια» χαρακτηρίζεται η νόσος που προσβάλλει λιγότερους από έναν ανά 2.000 κατοίκους, ενώ, υπάρχει διαφορά συχνότητας μεταξύ των σπάνιων παθήσεων, καθώς άλλες αφορούν σε δεκάδες χιλιάδες ασθενείς ενώ, άλλες σε λίγες εκατοντάδες ή λίγες δεκάδες ασθενών σε όλη την Ευρώπη.

Νέα αποκλειστική συνεργασία με την εταιρεία BLZ Technology για την συσκευή ανίχνευσης και απεικόνισης φλεβών Vein Finder VS400.

image-removebg-preview - 2022-01-14T094400.279

Η συμφωνία αυτή σηματοδοτεί την εξελικτική πορεία της εταιρείας καθώς επενδύει στην αναζήτηση νέων προϊόντων και τεχνολογιών με γνώμονα την ποιότητα και την πρωτοπορία.

Νέα ενημέρωση για τα Rapid Test Covid-19 Αντιγόνου που αφαιρέθηκαν ή απορρίφθηκαν από την λίστα που εξέδωσε η Επιτροπή Ασφάλειας και Υγείας της ΕΕ

european-committe

Τα ακόλουθα Γρήγορα Τεστ Αντιγόνου Covid-19 αφαιρέθηκαν ή απορρίφθηκαν  από την λίστα της ΕΕ. Οι διαθέσιμες πληροφορίες ήταν ελλιπείς ή νέες μελέτες επικύρωσης έδειξαν ότι τα τεστ δεν πληρούσαν πλέον τα απαιτούμενα κριτήρια που καθορίζονται από τη σύσταση 2021/C του Συμβουλίου 24/01 ή/και τα πρόσθετα κριτήρια που συμφωνήθηκαν από τους εμπειρογνώμονες που συμμετέχουν στο τεχνική ομάδα εργασίας για διαγνωστικά τεστ COVID-19 στις 29 Ιουνίου 2021:

Διευκρινιστική των δασμολογικών κλάσεων των IVD Ιατροτεχνολογικών προϊόντων για την νόσο COVID-19 που υπάγονται στο μηδενικό συντελεστή Φ.Π.Α.

Ειδικότερα διευκρινίζονται τα ακόλουθα, σχετικά με το άρθρο 73 του ν.4764/2020 (Α’ 256):

1. Με τις διατάξεις της παραγράφου 1 του άρθρου 73 του ν. 4764/2020, με τις οποίες προστίθεται μετά την παράγραφο 1 του άρθρου 21 του ν.2859/2000 παράγραφος 1Α, προβλέπεται ότι ο συντελεστής του Φ.Π.Α. ορίζεται σε μηδέν τοις εκατό (0%) α) για τα εμβόλια κατά της νόσου COVID-19 που έχουν εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Όροι χρήσης δοκιμασιών ταχέων ελέγχων rapid test COVID-19

AMP Rapid Test SARS-CoV-2 Ag-1

Νομίμως λειτουργούντα ιδιωτικά διαγνωστικά εργαστήρια και δημόσιες δομές υγείας, όπως νοσοκομεία, Δομές Πρωτοβάθμιας Φροντίδας υγείας και ο Ε.Ο.Δ.Υ., δύνανται να χρησιμοποιούν ιατροτεχνολογικά προϊόντα ταχέων μοριακών ελέγχων (rapid test), για τη διενέργεια ελέγχων νόσησης από τον κορωνοϊό COVID-19

Το προϊόν προστέθηκε στο καλάθι

0

Καλάθι

Το Καλάθι είναι άδειο
Δεν υπάρχει προϊόν στο καλάθι!
€0.00