Το συγκεκριμένο διαγνωστικό τεστ αφορά την ποσοτική μέτρηση της αναλογίας των δεικτών sFlt‑1 και PlGF σε δείγματα ανθρώπινου ορού, μέσω της μεθόδου της ηλεκτροχημειοφωταύγειας (ECLIA). Η εξέταση έχει σχεδιαστεί αποκλειστικά για χρήση στους αναλυτές της σειράς cobas e.

Κλινική Εφαρμογή: Η αναλογία sFlt-1/PlGF αποτελεί ένα πολύτιμο προγνωστικό εργαλείο για την αξιολόγηση εγκύων με μονήρη κύηση (μεταξύ 23ης και 35ης εβδομάδας), οι οποίες νοσηλεύονται παρουσιάζοντας υπερτασικές διαταραχές. Ο κύριος στόχος της εξέτασης είναι:

• Η εκτίμηση κινδύνου: Βοηθά στην πρόβλεψη της πιθανότητας εξέλιξης σε προεκλαμψία με σοβαρά κλινικά χαρακτηριστικά μέσα σε ένα διάστημα 14 ημερών.

• Η διαφορική διάγνωση: Καλύπτει περιπτώσεις προεκλαμψίας, χρόνιας υπέρτασης (με ή χωρίς επιπλοκή προεκλαμψίας) και υπέρτασης κύησης.

Σημαντική Σημείωση: Τα αποτελέσματα της αναλογίας sFlt-1/PlGF δεν πρέπει να ερμηνεύονται μεμονωμένα, αλλά να συνεκτιμώνται πάντα με τη συνολική κλινική εικόνα της ασθενούς και τα αποτελέσματα των υπολοίπων εργαστηριακών ελέγχων ρουτίνας.